Online трансляция


Научно-практическая конференция с международным участием
Роговица I. Ультрафиолетовый кросслинкинг роговицы в лечении кератоэктазий
Роговица I. Ультрафиолетовый кросслинкинг роговицы в лечении кератоэктазий
Москва. Гостиница Holiday Inn Sokolniki
4 февраля 2017 г.



15-я Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием
Современные технологии лечения витреоретинальной патологии
Современные технологии лечения витреоретинальной патологии
Сочи, 16-17 марта 2017
Официальный сайт

Партнеры


Valeant thea
Allergan Фокус
santen tradomed
sentiss



Издания


Российская офтальмология онлайн Российская
Офтальмология Онлайн

№ 22 2016
№ 21 2016
№ 20 2015
№ 19 2015
№ 18 2015
...
Журнал Офтальмохирургия Журнал
Офтальмохирургия

№ 4 2016 г.
№ 3 2016 г.
№ 2 2016 г.
№ 1 2016 г.
...
Журнал Новое в офтальмологии Новое в
офтальмологии

№ 4 2016 г.
№ 3 2016 г.
№ 2 2016 г.
№ 1 2016 г.
...
Российская детская офтальмология Российская
детская офтальмология

№ 4 2016
№ 3 2016
№ 2 2016
№ 1 2016
...
Современные технологии в офтальмологии Современные технологии
в офтальмологии

№ 5 2016
№ 4 2016
№ 3 2016
№ 2 2016
...
Восток – Запад Восток - Запад.
Точка зрения

Выпуск 4. 2016
Выпуск 3. 2016
Выпуск 2. 2016
Выпуск 1. 2016
...
Новости глаукомы Новости
глаукомы

№1 (41) 2017
№1 (37) 2016
№1 (33) 2015

....
Мир офтальмологии Мир офтальмологии
№ 6 (32) Декабрь 2016
№ 5 (31) Октябрь 2016
№ 3 (29) Июнь 2016
№ 2 (28) Апрель 2016
№ 1 (27) Март 2016
....


Сборники статей


 Реферат RUS  Реферат ENG  Литература  Полный текст

К вопросу об этиопатогенезе кератоконуса (обзор литературы)


1Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней Академии наук Республики Башкортостан

    Первичные кератоэктазии – группа прогрессирующих асимметричных невоспалительных заболеваний роговицы. Часто встречающимися видами эктазий роговицы являются кератоконус и краевая пеллюцидная дегенерация.

    Данные о частоте встречаемости первичных кератоэктазий значительно варьируют – от 0,3 на 100,000 населения в России до 2300 на 100,000 в Центральной Индии (0,0003-2,3%) [1-9]. Это связано с применением исследователями различных диагностических методов, уровнем технического оснащения медицинских учреждений, возможно, вариациями в климато-географических условиях проживания и этно-популяционной принадлежности населения. Наследственные формы имеют место в 5-23,5% случаев. Так, исследования в северо-восточном регионе Ирана (г. Мешхед) и Ливана (г. Бейрут) показали, что семейный анамнез по кератоконусу имел место в 11,4% и 12,1% случаев соответственно [10-11]. По данным мультицентрового проспективного исследования CLERK (США, 1998), семейный кератоконус встречается в 13,5% случаев [12]. Опубликованные в 2005 г. данные популяционного анализа, проведенного в Саудовской Аравии, показали, что наследственные формы кератоэктазий встречаются в 16% случаев [13]. Среди населения Израиля и Новой Зеландии этот показатель оказался намного выше и составил 21,7 и 23,5% соответственно [14-15].

    На сегодняшний день общепризнанной является наследственная или генетическая теория развития кератоконуса. Неоспоримыми доказательствами в ее пользу служат семейные случаи кератоконуса, частое сочетание его с рядом наследственных заболеваний и синдромов, а также установленные особенности течения кератоконуса у монозиготных и дизиготных близнецов [16-17]. По данным K.H. Weed с соавт. (2006), обследование монозиготных близнецов, страдающих кератоконусом, выявило высокую конкордантность между ними по данному заболеванию, что является доказательством генетической природы кератоконуса. Различие в топографии роговицы между монозиготными близнецами может быть объяснено индивидуальной генетической восприимчивостью и влиянием на развитие заболевания средовых факторов, таких как механические трения роговицы, атопические состояния. Кроме того, фенотипические различия в паре монозиготных близнецов могут отражать генотипическую неоднородность, которая является результатом соматических изменений, происходящих в процессе развития [18]. 

    Еще одним доказательством в пользу генетической теории кератоконуса являются больше двадцати описанных синдромов, ассоциированных с данным заболеванием. Сочетание кератоконуса и аутосомно-рецессивного амавроза Лебера встречается у 30% пациентов [19]. Согласно последним данным, у пациентов с кератоконусом в сочетании с амаврозом Лебера была обнаружена мутация гена CRB1 [20]. Кератоконус часто встречается у пациентов с синдромом Марфана, Элерса - Данло, незавершенным остеогенезом [21, 22]. Эти заболевания характеризуются определенным типом наследования и имеют четкую клиническую картину, зачастую обусловлены мутациями генов, контролирующих синтез определенных типов коллагена [23]. Наряду с ними выделяют многочисленную группу недифференцированных дисплазий соединительной ткани. Последняя – генетически гетерогенная патология, обусловленная изменениями в геноме вследствие мультифакторных воздействий на плод внутриутробно, среди которых – заболевания матери, профессиональные вредности, неблагоприятная экологическая обстановка и особые эндемические зоны [24].

    Снижение содержания отдельных типов коллагена, а также нарушение их соотношения, которое имеет место при дисплазии соединительной ткани, ведут к изменению биомеханических свойств органов и тканей, основу которых составляют коллагеновые волокна [25]. Строма роговицы представлена в основном коллагеновыми волокнами, погруженными в гликопротеиновый матрикс, следовательно, количественные и качественные изменения, происходящие при дисплазиях соединительной ткани, должны оказывать действие и на ее биомеханические свойства. В роговице пациентов с кератоконусом уменьшено общее количество коллагена, коллагена I и III типов [26]. Изменение ориентации коллагеновых фибрилл, которое ведет к их реорганизации, также изменяет форму и прозрачность роговицы [27, 28].

    Методом полногеномного поиска ассоциаций (GWAS) были картированы несколько генетических локусов и регионов в семьях с наследственной формой кератоконуса – 16q22,3-q23,1, 3p14-q13, 2p24, 1p36.23-36,21, 5q14.3-q21,1, 5q21,2, 5q32-q33, 8q13,1-q21,11, 9q34, 14q11.2, 14q24,3, 15q2,32, 15q22,33-q24,2, 17p13 и 20q12 [29-32]. Недавно стали доступны результаты двух исследований GWAS, согласно которым миссенсные варианты в гене ZNF469 были идентифицированы в 12,5 и 23,3% случаев у пациентов со спорадическими формами кератоконуса в Великобритании и Новой Зеландии соответственно, что свидетельствует о возможной причастности гена ZNF469 к развитию кератоконуса [33, 34].

    Выводы. Учитывая неоднородные результаты генетических исследований первичных кератэктазий, многофакторность и наличие ассоциированных их форм, проблемы диагностики и этиопатогенетически ориентированной терапии этого заболевания остаются открытыми. Большинство ученых сходятся во мнении, что кератоконус имеет генетическую гетерогенную природу и поиск универсальных для разных групп пациентов ассоциаций ответственных генов позволит разработать способы ранней генетической диагностики и методы эффективной профилактики прогрессирования болезни.


Страница источника: 33-36
Сателлитные симпозиумы в рамках ХIV ежегодного конгресса Российского глаукомного обществаСателлитные симпозиумы в рамках ХIV ежегодного конгресса Рос...

Сателлитные симпозиумы в рамках конференции Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии - 2016Сателлитные симпозиумы в рамках конференции Современные техн...

«Живая» хирургия в рамках конференции Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии - 2016«Живая» хирургия в рамках конференции Современные технологии...

Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии - 2016Современные технологии катарактальной и рефракционной хирург...

Сателлитные симпозиумы в рамках IX Российского общенационального офтальмологического форумаСателлитные симпозиумы в рамках IX Российского общенациональ...

На стыке науки и практикиНа стыке науки и практики

Федоровские чтения - 2016 XIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участиемФедоровские чтения - 2016 XIII Всероссийская научно-практиче...

Актуальные проблемы офтальмологии XI Всероссийская научная конференция молодых ученыхАктуальные проблемы офтальмологии XI Всероссийская научная к...

Восток – Запад 2016 Научно-практическая конференция по офтальмохирургии с международным участием Восток – Запад 2016 Научно-практическая конференция по офтал...

Белые ночи - 2016 Сателлитные симпозиумы в рамках Международного офтальмологического конгресса Белые ночи - 2016 Сателлитные симпозиумы в рамках Международ...

Занимательная аккомодологияЗанимательная аккомодология

Невские горизонты - 2016 Научная конференция офтальмологовНевские горизонты - 2016 Научная конференция офтальмологов

Заболевания глазной поверхности. Взгляд со всех сторонЗаболевания глазной поверхности. Взгляд со всех сторон

Интересное об известномИнтересное об известном

Новые технологии в офтальмологии 2016 Всероссийская научно-практическая конференция Новые технологии в офтальмологии 2016 Всероссийская научно-п...

Витреоретинальная хирургия. Макулярный разрывВитреоретинальная хирургия. Макулярный разрыв

Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2016 ХIV Научно-практическая конференция с международным участиемСовременные технологии лечения витреоретинальной патологии -...

Совет экспертов, посвященный обсуждению первого опыта использования новой офтальмологической системы CENTURION®Совет экспертов, посвященный обсуждению первого опыта исполь...

HRT/Spectralis* Клуб Россия 2015 – технология, ставшая незаменимой!HRT/Spectralis* Клуб Россия 2015 – технология, ставшая незам...

Три письма пациента. Доказанная эффективность леченияТри письма пациента. Доказанная эффективность лечения

Синдром «сухого» глаза: новые перспективыСиндром «сухого» глаза: новые перспективы

Многоликий синдром «сухого» глаза: как эффективно им управлять?Многоликий синдром «сухого» глаза: как эффективно им управлять?

Прошлое... Настоящее! Будущее?Прошлое... Настоящее! Будущее?

Проблемные вопросы глаукомы IV Международный симпозиумПроблемные вопросы глаукомы IV Международный симпозиум

Секундо В. Двухлетний личный опыт с линзами AT Lisa Tri и AT Lisa Tri ToricСекундо В. Двухлетний личный опыт с линзами AT Lisa Tri и AT...

Инновации компании «Алкон» в катарактальной и рефракционной хирургииИнновации компании «Алкон» в катарактальной и рефракционной ...

Применение устройств HOYA iSert Toric. Применение торических ИОЛ HOYA iSert Toric в рефракционной хирургии катарактыПрименение устройств HOYA iSert Toric. Применение торических...

Рейтинг@Mail.ru