В обеих группах в позднем послеоперационном периоде удалось добиться повышения ОЗ и через 6 месяцев после операции она находилась в диапазоне от 0,006 до 0,8 и оставалась стабильной в течение всего периода наблюдений (рис. 4.33).
Кроме того, ОЗ в обеих группах коррелировала с длительностью заболевания и у пациентов до 6 месяцев от момента окклюзии была выше (от 0,1 до 0,8; в среднем 0,4 ± 0,04), чем у пациентов с более длительным течением заболевания (от 0,006 до 0,1; в среднем 0,02 ± 0,003) (рис. 4.34).
Данные по ОЗ до операции и в отдаленном послеоперационном периоде (в 6 месяцев после операции) у пациентов опытной и контрольной групп представлены в таблице 4.4.
Таким образом, повышение ОЗ в обеих группах произошли в одном диапазоне, однако процент пациентов с ОЗ 0,1 и более после операции в опытной группе (55%) выше на 10,5%, чем в контрольной (44,5%) (рис. 4.35). Кроме того, средняя ОЗ после операции в опытной группе (0,3 ± 0,06) на 0,1 выше, чем в контрольной (0,2 ± 0,04) (рис. 4.36).
ВГД в позднем послеоперационном периоде (6 месяце после операции) в обеих группах находилось в пределах нормальных значений от 9 до 20 мм рт.ст., в среднем 15 ± 1 мм рт.ст. Вторичная неоваскулярная глаукома не развилась ни у одного пациента.
Границы полей зрения после эндовитреального вмешательства оставались без изменений, но при восстановлении прозрачности оптических сред изменялся объект исследования (рис. 4.37).
Полное прилегание СО в фовеа по данным ОКТ в позднем послеоперационном периоде (6 месяцев после операции) выявлено в 92% случаев в опытной группе и в 86% — в контрольной (рис. 4.38, 4.39). Средняя высота СО в фовеа по данным ОКТ в опытной группе составила 224 ± 7,2 мкм, в контрольной группе — 239 ± 9,5 мкм.
Возобновление перфузии в зоне тромбированной вены по данным ФАГ не выявлено ни у одного пациента. Увеличение ишемических зон диагностировано у 2-х пациентов (7%) контрольной группы в течение 6 месяцев после операции и ни у одного в опытной (рис. 4.40, 4.41). Данное осложнение потребовало расширения зоны ЛКС.