Online трансляция


Трансляция симпозиумов в рамках Международного офтальмологического конгресса
Белые ночи
Белые ночи
Санкт-Петербург
29 мая - 2 июня 2017 г. Трансляция проводится из двух залов:
Зал «Стрельна»
Зал «Санкт-Петербург»


Международная конференция по офтальмологии
Восток–Запад
Восток–Запад
Уфа
8 - 9 июня 2017 г.

Партнеры


Valeant thea
Allergan Фокус
santen tradomed
sentiss



Издания


Российская офтальмология онлайн Российская
Офтальмология Онлайн

№ 24 2017
№ 23 2016
№ 22 2016
№ 21 2016
...
Журнал Офтальмохирургия Журнал
Офтальмохирургия

№ 1 2017 г.
№ 4 2016 г.
№ 3 2016 г.
№ 2 2016 г.
...
Журнал Новое в офтальмологии Новое в
офтальмологии

№ 1 2017 г.
№ 4 2016 г.
№ 3 2016 г.
№ 2 2016 г.
...
Российская детская офтальмология Российская
детская офтальмология

№ 1 2017
№ 4 2016
№ 3 2016
№ 2 2016
...
Современные технологии в офтальмологии Современные технологии
в офтальмологии

№ 1 2017
№ 5 2016
№ 4 2016
№ 3 2016
...
Восток – Запад Восток - Запад.
Точка зрения

Выпуск 4. 2016
Выпуск 3. 2016
Выпуск 2. 2016
Выпуск 1. 2016
...
Новости глаукомы Новости
глаукомы

№1 (41) 2017
№1 (37) 2016
№1 (33) 2015

....
Мир офтальмологии Мир офтальмологии
№1 (33) Март 2017
№ 6 (32) Декабрь 2016
№ 5 (31) Октябрь 2016
№ 3 (29) Июнь 2016
....


facebooklogo     youtubelogo



Сборники статей


 Реферат RUS  Реферат ENG  Литература  Полный текст

Разработка диспазной модели пролиферативной витреоретинопатии крыс


1Московский государственный университет им. М . В . Ломоносова
2МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии» Минздрава РФ

    Пролиферативная витреоретинопатия (ПВР) — патология, которая может возникать вследствие травмы, диабетической ретинопатии и регматогенной отслойки сетчатки. ПВР характеризуется пролиферацией клеток пигментного эпителия, глиальных, иммунных клеток и фибробластов на поверхности сетчатки и стекловидного тела и образованием соединительнотканных мембран [Sen H.A., 1988; Lagua H., 1975; Vinores S.A., 1990; Charteris D.G., 2002; Oberstein S.Y., 2011; Johnsen E.O., 2012]. Гемофтальм способствует ускорению разрастания мембран. В среднем через 2 недели с момента начала ПВР у клеток, образующих мембраны, появляется сократительная способность, что соответствует следующей фазе процесса — формированию фиксированных складок отслоенной сетчатки с выраженным ее укорочением. ПВР является наиболее распространенной причиной рецидива отслойки сетчатки после хирургического лечения. В настоящее время самым эффективным способом лечения ПВР считают хирургический. Однако даже после тщательного удаления мембран с поверхности сетчатки частота рецидивов ПВР составляет от 11 до 77% [Нероев В.В., 2012; Шишкин М.М., 2012; Bonnet M., 1995; Kon C.H., 2000], при этом большинство рецидивов развивается в первые три месяца после операции.

    В настоящее время скрининговых моделей ПВР для крыс не разработано. Большинство работ по ПВР выполнено на кроликах, чьи глаза сильно отличаются по строению от человеческих. Как правило, животным интравитреально вводят один из типов клеток, участвующих в формировании эпиретинальных мембран, таких как фибробласты, тромбоциты, макрофаги или клетки пигментного эпителия. При этом моделирование заболевания начинается со стадии, когда миграция и пролиферация клеток, избранных исследователями, уже состоялась. На таких моделях нет возможности исследовать инициацию процесса ПВР. И характеристика возможных терапевтических подходов будет неполной. Также введение одного типа клеток нарушает клиническую картину ПВР, потому что известно, что образование эпиретинальных мембран является результатом одновременной пролиферации различных типов клеток, в том числе и глиальных. Прототипом нашей модели послужила работа, выполненная E.M. Frenzel et al. в 1998 г. на кроликах. В витреальную полость вводили диспазу, приводящую к развитию воспаления в глазу и нарушению гематоофтальмического барьера с последующим развитием ПВР.

    Цель — отработать модель пролиферативной витреоретинопатии крыс путем интравитреального введения диспазы в разных концентрациях.

    Задачами работы является определение оптимальной дозы диспазы, вводимой интравитреально, достаточной для моделирования пролиферативной витреоретинопатии, и выбор оптимальной временной точки для проявления признаков пролиферативной витреоретинопатии у крыс.

    Материал и методы

    Эксперимент проводили на крысах популяции Rattus Norvegicus (N=60) массой 347,9±61,5 гр. Крысы были разделены на четыре группы (по 15 крыс в каждой): группа контроля с интравитреальной инъекцией изотонического раствора хлорида натрия в правый глаз объемом 2 мкл и три группы с внутриглазным введением диспазы объемом 2 мкл в концентрациях 0,03U — группа Ф1, 0,07U — группа Ф2 и 0,15U — группа Ф3 соответственно. Энуклеацию глаз проводили на первой, шестой и восьмой неделях эксперимента.

    Гистологические исследования: энуклеированные глаза фиксировали, обезвоживали и заливали в парафин. Парафиновые срезы толщиной 5 мкм окрашивали гематоксилин-эозином.

    Результаты

    В группе контроля на протяжении всего эксперимента не наблюдали развития ПВР.

    Клинически после введения диспазы в глаз экспериментальных животных в первые три дня отмечали легкий мидриаз, в стекловидном теле у 21% животных развился гемофтальм. Уже в первую неделю эксперимента мы обнаружили дозозависимые изменения сетчатки (увеличение или уменьшение толщины слоев, нарушение архитектоники, увеличение протяженности изменений сетчатки) и образование мембран. В групее Ф3 (самая большая доза фермента) начиная с первой недели эксперимента наблюдали выраженные изменения сетчатки: нарушение ее архитектоники, дегенерацию фоторецепторов. К восьмой неделе изменения сетчатки были настолько критичны, что зачастую не удавалось выделить ее отдельные слои. Диспаза вызывала образование мембран начиная с первой недели эксперимента. В группе Ф1 (наименьшая доза вводимого интравитреально фермента) на первой неделе эксперимента мембраны были едва заметны или отсутствовали, но инъекция фермента вызывала утолщение и иундулирующие изменения некоторых слоев сетчатки. К шестой неделе в группе Ф1 у 100% крыс отмечали образование выраженных эпиретинальных мембран. При этом состояние сетчатки было значительно лучше, чем в группах Ф2 и Ф3, аналогичную картину наблюдали на 8 неделе эксперимента. В группе Ф2 у 40% крыс в первую неделю развилось ПВР, к шестой неделе — у 60%. Состояние сетчатки крыс в этой группе занимает промежуточное положение по тяжести повреждения: деструкция выражена слабее, чем в группе Ф3, но значительно сильнее, чем в группе Ф1.

    Выводы

    1. Оптимальной дозой диспазы, вводимой путем интравитреальных инъекций для моделирования стабильно получаемого результата пролиферативной витреоретинопатии, является наименьшая в нашей работе — 0,03U.

    2. Оптимальной временной точкой для проявления признаков пролиферативной витреоретинопатии является срок 6 недель.

    Работа поддержана грантом РФФИ 14-04-01318 А.

    Тихонович М.В., Иойлева Е.Э., Гаврилова С.А. Разработка диспазной модели пролиферативной витреоретинопатии крыс // Современные технологии в офтальмологии. — 2014 . — Вып. 1. — С. 104-106.


Страница источника: 104

Новые технологии в контактной коррекции.  В рамках  Всероссийской научно-практической конференции «Новые технологии в офтальмологии - 2017»Новые технологии в контактной коррекции. В рамках Всеросси...

Новые технологии в офтальмологии -  2017 Всероссийская научно-практическая конференция Новые технологии в офтальмологии - 2017 Всероссийская научн...

XVI Всероссийская школа офтальмологаXVI Всероссийская школа офтальмолога

Сателлитные симпозиумы в рамках конференции «Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2017»Сателлитные симпозиумы в рамках конференции «Современные тех...

Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2017 ХV Научно-практическая конференция с международным участиемСовременные технологии лечения витреоретинальной патологии -...

«Живая хирургия» в рамках конференции «Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2017»«Живая хирургия» в рамках конференции «Современные технологи...

Роговица I. Ультрафиолетовый кросслинкинг роговицы в лечении кератоэктазий Научно-практическая конференция с международным участиемРоговица I. Ультрафиолетовый кросслинкинг роговицы в лечении...

Сателлитные симпозиумы в рамках ХIV ежегодного конгресса Российского глаукомного обществаСателлитные симпозиумы в рамках ХIV ежегодного конгресса Рос...

Сателлитные симпозиумы в рамках конференции Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии - 2016Сателлитные симпозиумы в рамках конференции Современные техн...

«Живая» хирургия в рамках конференции Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии - 2016«Живая» хирургия в рамках конференции Современные технологии...

Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии - 2016Современные технологии катарактальной и рефракционной хирург...

Сателлитные симпозиумы в рамках IX Российского общенационального офтальмологического форумаСателлитные симпозиумы в рамках IX Российского общенациональ...

На стыке науки и практикиНа стыке науки и практики

Федоровские чтения - 2016 XIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участиемФедоровские чтения - 2016 XIII Всероссийская научно-практиче...

Актуальные проблемы офтальмологии XI Всероссийская научная конференция молодых ученыхАктуальные проблемы офтальмологии XI Всероссийская научная к...

Восток – Запад 2016 Научно-практическая конференция по офтальмохирургии с международным участием Восток – Запад 2016 Научно-практическая конференция по офтал...

Белые ночи - 2016 Сателлитные симпозиумы в рамках Международного офтальмологического конгресса Белые ночи - 2016 Сателлитные симпозиумы в рамках Международ...

Невские горизонты - 2016 Научная конференция офтальмологовНевские горизонты - 2016 Научная конференция офтальмологов

Сателлитные симпозиумы в рамках научной конференции офтальмологов «Невские горизонты - 2016»Сателлитные симпозиумы в рамках научной конференции офтальмо...

Новые технологии в офтальмологии 2016 Всероссийская научно-практическая конференция Новые технологии в офтальмологии 2016 Всероссийская научно-п...

Витреоретинальная хирургия. Макулярный разрывВитреоретинальная хирургия. Макулярный разрыв

Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2016 ХIV Научно-практическая конференция с международным участиемСовременные технологии лечения витреоретинальной патологии -...

Совет экспертов, посвященный обсуждению первого опыта использования новой офтальмологической системы CENTURION®Совет экспертов, посвященный обсуждению первого опыта исполь...

HRT/Spectralis* Клуб Россия 2015 – технология, ставшая незаменимой!HRT/Spectralis* Клуб Россия 2015 – технология, ставшая незам...

Три письма пациента. Доказанная эффективность леченияТри письма пациента. Доказанная эффективность лечения

Синдром «сухого» глаза: новые перспективыСиндром «сухого» глаза: новые перспективы

Многоликий синдром «сухого» глаза: как эффективно им управлять?Многоликий синдром «сухого» глаза: как эффективно им управлять?

Прошлое... Настоящее! Будущее?Прошлое... Настоящее! Будущее?

Проблемные вопросы глаукомы IV Международный симпозиумПроблемные вопросы глаукомы IV Международный симпозиум

Секундо В. Двухлетний личный опыт с линзами AT Lisa Tri и AT Lisa Tri ToricСекундо В. Двухлетний личный опыт с линзами AT Lisa Tri и AT...

Инновации компании «Алкон» в катарактальной и рефракционной хирургииИнновации компании «Алкон» в катарактальной и рефракционной ...

Применение устройств HOYA iSert Toric. Применение торических ИОЛ HOYA iSert Toric в рефракционной хирургии катарактыПрименение устройств HOYA iSert Toric. Применение торических...

Рейтинг@Mail.ru